Номер: K075
Стоимость: 1250 руб
NB! К стоимости исследования добавляется цена получения биоматериала: 150 руб.
Срок исполнения: 1-2 дн
Материал для анализа: сыворотка крови
Метод исследования: хемилюминесцентный иммунный анализ
Общие сведения Определение риска развития трисомии 21 (синдром Дауна), трисомии 18 (синдром Эдвардса) и дефекта нервной трубки.
Комплексное исследование, включает 3 биохимических теста: АФП (альфа-фетопротеин), ХГЧ (хорионический гонадотропин человека) и свободный эстриол и данные УЗИ-исследования: БПР (бипариетальный размер). Кроме того, учитывается возраст, вес беременной, наличие хронических заболеваний (сахарный диабет), наличие вредных привычек (курение), расса, количество плодов. По результатам проведенного исследования проводится расчёт риска.
Единицы измерения: МЕ/мл; МЕ/л; нг/мл
Показания к проведению исследования
II триместр беременности Ранее рождённые дети с патологией развития, Возраст беременной более 35 лет, Наличие хронических заболеваний у беременной, Высокий риск полученный при проведении скрининга I триместра
Подготовка к исследованию
Кровь на исследования рекомендуется сдавать на голодный желудок (не менее 8 часов после последнего приёма пищи), пить можно только воду. Кровь на исследование необходимо сдавать до начала лекарственной терапии (если это возможно) или не ранее чем через 1-2 недели после их отмены. За день до проведения исследований ограничить жирную и жареную пищу, не принимать алкоголь, прекратить тяжёлые физические нагрузки.
Факторы, влияющие на результат исследования
Гемолиз пробы, хилёз; точность предоставленных для анализа данных пациентки; результаты УЗИ-исследования.
Интерпретация результатов исследования
Все полученные данные: результат определения биохимических показателей (АФП, ХГЧ и свободного эстриола); данные представленные в направительном бланке (ФИО, число/месяц/год рождения, вес, наличие хронических заболеваний, расса, наличие вредных привычек, количество плодов); данные УЗИ-исследования (БПР), используются для проведения статистической обработки.
Риск, вычисленный PRISCA зависит от точности предоставленных для анализа данных. Вычисление риска является результатом статистической обработки данных и не является основанием для постановки диагноза.
Результаты исследования оцениваются лечащим врачом, при повышенном риске пациентке показана консультация врача-генетика.
