Звоните:

+7 (812) 509-61-62

Адрес:

Московский проспект 183-185, лит. А, 2 этаж

Определение полиморфизмов, ассоциированных с риском развития тромбофилии (8 полиморфизмов)

Номер: L150
Стоимость: 3100 руб
NB! К стоимости исследования добавляется цена получения биоматериала: 150 руб.

Срок исполнения: 3 дн
Материал для анализа: кровь
Общие сведения

Тромбофилия – нарушение системы свертывания крови, повышающее склонность к развитию повторяющихся сосудистых тромбозов. Тромбоз – это состояние, когда в сосудах формируются плотные кровяные сгустки (тромбы), замедляющие вплоть до полной остановки ток крови.
Возникает часто на фоне беременности, после хирургического вмешательства, травмы или физического перенапряжения.  Работа свертывающей системы направлена на формирование тромбов в местах повреждения сосудистой стенки и последующим растворением. В системе свертывания выделяют: сосудисто-тромбоцитарное звено (прилипание тромбоцитов к сосудистой стенке, сокращение сосудов, склеивание тромбоцитов, формирование тромба), кодирующееся генами ITGA2, ITGB3, PAI-1 и плазменное звено (факторы свертывания и образование фибрина тромба), кодируется генами факторов свертывания и фибриногена  F2, F5, F7, F13, FGB.
Генетический анализ позволяет выявить изменения в генах факторов и компонентов системы свертывания, которые приводят к их аномальному образованию или нарушению функциональной активности.
Это позволяет оценить риски развития сердечно-сосудистой патологии и акушерско-гинекологических осложнений, тромбоэмболии, венозных и артериальных тромбозов. Оценка генетических особенностей тромбофилий помогает на раннем этапе выявить группу риска и внести соответствующие коррективы в ведение беременности, хирургических вмешательств, медикаментозной терапии.
Данное исследование достаточно провести один раз в жизни.
Показания к проведению исследования: Случаи наследственной тромбоэмболии в семье. Случаи тромбоза в анамнезе (единичный тромбоз до 50 лет; повторные тромбозы; случай тромбоза в любом возрасте при наличии семейного анамнеза; тромбозы необычной локализации; тромбоз непонятной этиологии после 50 лет). Применение гормональной контрацепции или гормональной заместительной терапии у женщин, имеющих тромбозы в анамнезе, имеющих родственников I степени родства с диагностированной наследственной тромбофилией или семейный анамнез тромбоэмболических осложнений. Осложненный акушерский анамнез. Женщины, планирующие беременность, имеющие тромбозы в анамнезе, имеющие родственников I степени родства с диагностированной наследственной тромбофилией или семейный анамнез тромбоэмболических осложнений. Ситуации высокого риска тромбоза (массивные хирургические вмешательства; длительная иммобилизация). Профилактика тромботических осложнений у больных злокачественными новообразованиями.
Дополнительно рекомендуем: Заключение. Риск развития тромбофилии — 900 руб
Дополнительно рекомендуемые тестыВитамин B12 (цианокобаламин), Фолиевая кислота, витамин В9, Антитромбин III, Волчаночный антикоагулянт.
Подготовка к исследованию
Кровь на исследование рекомендуется сдавать натощак (не менее 8 часов после последнего приёма пищи). Желательно за 1-2 дня до проведения исследований исключить из рациона питания жирную, жареную пищу и алкоголь.



Перейти к верхней панели