Номер: L210
Стоимость: 1600 руб
NB! К стоимости исследования добавляется цена получения биоматериала: 150 руб.
Срок исполнения: 12 дн
Материал для анализа: кровь
Общие сведения
Синдром Жильбера. Определение инсерции (варианта UGT1A1*28) в промоторной области гена UGT1A1. Это врожденное заболевание печени, проявляющееся желтухой.
Показания к проведению исследования: Необъяснимое повышение концентрации билирубина в сыворотке крови, особенно его свободной непрямой фракции при нормальных показателях АЛТ, АСТ.
Новорожденные с длительно непроходящей желтухой.
Супружеские пары, планирующие беременность или имеющие в семье ребенка с синдромом Жильбера.
Ближайшие родственники больного синдромом Жильбера.
Планирование лечения гепатотоксичными препаратами.
Дополнительно рекомендуемые тесты:
Функция печени,
Подготовка к исследованию
Кровь на исследование рекомендуется сдавать натощак (не менее 8 часов после последнего приёма пищи). Желательно за 1-2 дня до проведения исследований исключить из рациона питания жирную, жареную пищу и алкоголь.
