Номер: L165
Стоимость: 2450 руб
NB! К стоимости исследования добавляется цена получения биоматериала: 150 руб.
Срок исполнения: 3 дн
Материал для анализа: кровь
Общие сведения
Определение полиморфизмов, ассоциированных с нарушениями фолатного цикла (4 полиморфизма) MTHFR (677 C>T (A222V)), MTHFR (1298 A>C (E429A)), MTR (2756 A>G (D919G)), MTRR (66 A>G (I22M))
Фолатный цикл в клетках направлен на обезвреживание гомоцистеина. Если цикл недостаточно эффективно работает, гомоцистеин накапливается в тканях и в крови. Он обладает выраженным токсическим действием, повреждает стенки сосудов и служит фактором риска многих патологических процессов. К нарушению фолатного цикла приводят дефициты витаминов В9, В12 и В6, а также генетические факторы, связанные с ферментами фолатного цикла.
Показания к проведению исследования генетических изменений служат: Повышенный уровень гомоцистеина в крови (гипергомоцистеинемия). Плановая подготовка к беременности, особенно, если ранее отмечались невынашивание беременности, гибель плода во 2 и 3 триместрах беременности, рождение ребенка с изолированными пороками нервной трубки, сердца или урогенитального тракта.
Назначение оральных контрацептивов и гормональной заместительной терапии.
Антифосфолипидный синдром. Наличие ишемической болезни сердца, артериальной гипертонии, атеросклероза. Семейная предрасположенность к онкологическим заболеваниям.
Назначение химиотерапии.
Дополнительно рекомендуемые тесты:
Витамин B12 (цианокобаламин), Фолиевая кислота, витамин В9, Антитромбин III, Волчаночный антикоагулянт
Заключение. Нарушения фолатного цикла — 900 руб
Подготовка к исследованию
Кровь на исследование рекомендуется сдавать натощак (не менее 8 часов после последнего приёма пищи). Желательно за 1-2 дня до проведения исследований исключить из рациона питания жирную, жареную пищу и алкоголь.
